色譜的分析過程比較復(fù)雜，諸多因素都可對結(jié)果產(chǎn)生影響，經(jīng)常會出現(xiàn)預(yù)料不到的現(xiàn)象，出峰異常就是經(jīng)常遇到的問題之一，一般表現(xiàn)為色譜出鬼峰，色譜峰分不開，色譜峰拖尾，色譜峰出現(xiàn)圓頂峰，進樣后不出峰等，這些問題的出現(xiàn)看似無規(guī)律，認真分析大部分有跡可循。

　　氣相色譜分析測試常見問題及解決

　　一．標定時有峰丟失

　　可能的原因及應(yīng)采用的排除方法

　　1.注射器有毛病，用新注射器驗證。

　　2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設(shè)定值

　　3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整

　　4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整

　　5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速

　　6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝

　　二．前沿峰

　　1.柱超載，減少進樣量

　　2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開

　　3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫

　　4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度

　　三．拖尾峰

　　1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝

　　2.柱或進樣器溫度太低：升溫(不要超過柱最高溫度)。進樣器溫度應(yīng)比樣品最高沸點高25度

　　3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開

　　4.柱損壞：更換柱

　　5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝

　　四．只有溶劑峰

　　1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。

　　2.不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調(diào)整之

　　3.樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結(jié)果。如果結(jié)果很好，就提高靈敏度或加大注入量。

　　4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整

　　5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性

　　6.載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水)

　　7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝

　　五．寬溶劑峰

　　1.由于柱安裝不當，在進樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱。

　　2.進樣技術(shù)差(進樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。

　　3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。

　　4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑。

　　5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑

　　6.隔墊清洗不當：調(diào)整或清洗

　　7.分流比不正確(分流排氣流速不足)：調(diào)整流速

　　六．假峰

　　1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。

　　2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。

　　3.樣品量太大：減少進樣量。

　　4.進樣技術(shù)差(進樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進樣技術(shù)

　　七．過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰

　　1.柱溫不對：檢查并調(diào)整溫度

　　2.不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速。

　　3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量

　　4.進樣技術(shù)水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)。

　　5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝

　　八．基線不規(guī)則或不穩(wěn)定

　　1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。

　　2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器

　　3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。

　　4.載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。

　　5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。

　　6.載氣流速不在儀器最大/最小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣)：測量流速，并根據(jù)使用手冊技術(shù)指標，予以驗證。

　　7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進行檢查。

　　8.進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊

　　九.其他故障及解決方法

　　A．所有組分峰變小

　　可能原因建議措施

　　1.進樣針缺陷：使用新針或無缺陷的針；

　　2.進樣后漏夜，判斷漏夜點，維修之；

　　3.MAEUP過大：分流比過大，調(diào)整氣體流速和分流比；

　　4.分析物質(zhì)分子量過大，底揮發(fā)樣品時提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使樣品的汽化溫度過低，或柱溫度低用溫度）

　　5.NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋更換銣珠

　　6.NPD溫度過高（使用或環(huán)境溫度），氣體不純，更換銣珠：避免高溫使用

　　7.不分流進樣，分流閥關(guān)閉快：初始OVEN溫高

　　8檢測器與樣品不匹配

　　9.樣品的揮發(fā)調(diào)整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑

　　B.峰伸舌

　　峰伸舌多由色譜柱過載減小進樣量(可能需提高儀器的sensitivty

　　使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速

　　C.高峰面積不重復(fù)

　　1.進樣不重復(fù)，偏差大自動進樣器：加強手動進樣的練習(xí)

　　2.其他峰型變化引起的峰錯位，干擾

　　3.基線的干擾

　　儀器系統(tǒng)參數(shù)設(shè)定的改變參數(shù)標準化，規(guī)范化

　　D.負峰

　　1.Detector有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)信號極性接反，信號連接倒置

　　2.TCD中，樣品導(dǎo)熱系數(shù)大于載氣導(dǎo)熱系數(shù)，選擇數(shù)據(jù)處理中的“負峰處理”

　　3.ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰，清洗ECD，更換之（若有必要）

　　E.樣品的檢測靈敏度下降

　　1.色譜柱，襯管被污染，使活性物質(zhì)靈敏度小將清洗襯管：用溶劑（優(yōu)級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）

　　2.進樣時樣品滲漏（對易揮發(fā)物質(zhì)更甚）查找滲漏點

　　3.在splite汽化進樣中，OVEN初始溫度過高，用低于樣品溶劑的初始溫度；致使樣品汽化后擴散加劇，導(dǎo)致撕沸點樣品靈敏度下降，使用高沸點溶劑；

　　F.峰分叉

　　1.進樣過激，不穩(wěn)定，形成二次進樣，練習(xí)手動進樣：使用自動進樣器

　　2.色譜柱安裝失敗重新安裝

　　3spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合使用相同的溶劑

　　4.柱子溫度波動修理穩(wěn)控系統(tǒng)

　　5.spliteless進樣，量大/時間長。希望用“溶劑在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應(yīng)譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差活化，未覆蓋固定液的毛細管溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉。

　　G.峰拖尾

　　1.襯管，色譜柱被污染；有活性點清洗，更換之（如有必要）

　　2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積，注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝

　　3.色譜柱柱頭不平，用金剛砂切割，使之平。

　　4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配，換匹配的柱子；

　　5.樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過低溫度區(qū)；

　　6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑，清洗更換襯管；切除柱頭10cm；

　　7.進樣時間過長，縮短之；

　　8.分流比低，增大分流比（至少大于20/1）；

　　9.進樣量過高減小進樣體積或稀釋樣品；

　　10.醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾，用極性大的色譜柱；樣品衍生處理

　　H.保留時間漂移

　　1.溫度變化，檢查柱溫箱的溫度；

　　2.氣體流速變化，注射甲烷，測定載氣線速度；

　　3.進樣口泄露，檢查進樣墊；判斷其他泄露處；

　　4.溶劑條件變化樣品，標準品使用相同的溶劑；

　　5.色譜柱被污染切除柱頭10cm；高溫老化，清洗；

　　I.分離度下降

　　1.色譜柱被污染方法同上

　　2.固定相被破壞（柱流失）更換之

　　3.進樣失敗檢查泄露，維修之檢查吹掃時間

　　檢查溫度的適應(yīng)性；檢查襯管

　　4.樣品濃度過高稀釋；減少進樣量；用高分流比

　　鬼峰出現(xiàn)的原因及解決辦法有這些。。。

　　進樣口硅膠墊的影響

　　（1）原因分析：

　　與硅膠墊質(zhì)量和進樣針頭質(zhì)量有關(guān)，主要有幾個方面：

　　①進樣針頭質(zhì)量不好，邊緣不夠平整，硅膠墊容易損壞。

　?、诠枘z墊使用次數(shù)過多或時間長老化，硅膠墊質(zhì)量不好，材料彈性差，硅膠墊碎屑進入汽化室，便會形成鬼峰。

　?、酃枘z墊被污染，如進樣時針頭處附著的樣品液滴被硅膠隔墊所吸附，在之后的分析過程中一點點脫附后進入色譜柱中。

　　（2）解決辦法：

　　檢查所使用的進樣針及硅膠墊，對質(zhì)量不好的進樣針、使用時間過長或質(zhì)量有問題的硅膠墊進行有針對的更換。

　　色譜柱影響

　?。?）原因分析：

　　①色譜柱未充分老化，柱溫過低老化不充分，溫度過高產(chǎn)生液相遺失。②色譜柱長時間使用。柱自身有吸附特性，柱內(nèi)余留高濃度樣品或柱內(nèi)留存高沸點物質(zhì)，柱頭被污染。再者毛細管柱低負荷量，需要高靈敏度檢測器，這樣就特別容易出現(xiàn)鬼峰。

　　（2）解決辦法：

　　截去受污染的柱頭部分，升高進樣口溫度到合適的值，進行柱頭老化；在進行組成復(fù)雜的樣品分析后，采用程序升溫對色譜柱進行吹掃，清除色譜柱中的殘留物質(zhì)。在程序升溫的過程中，設(shè)置的最高柱溫必須低于柱子最高使用溫度20℃左右，以避免柱流失。

　　進樣口、檢測器或襯管和分流平板污染

　　(1)原因分析

　　污染產(chǎn)生的原因較多，可以歸結(jié)為以下幾個方面：

　　①長時間未進行色譜儀的定期維護；

　　②待測樣品的組成復(fù)雜，進樣口溫度設(shè)置不夠高，使樣品汽化不完全，較重的組分滯留在進樣口當中；

　?、燮液鸵r管內(nèi)經(jīng)常會聚集一些沉積物及高沸點物質(zhì)，如果碰到某次分析高沸點物質(zhì)時，進樣口溫度升高時就會使聚集的物質(zhì)逸出多余的峰；④在檢測器中和分流平板的凹槽中未揮發(fā)的物質(zhì)會慢慢積累，造成鬼峰無規(guī)律出現(xiàn)。

　　(2)解決辦法

　　根據(jù)實際污染情況對儀器的各部件進行清理：

　　①清洗進樣口。首先拆除色譜柱，之后在保證加熱和通氣的前提下，將無水乙醇或丙酮由進樣口注入，重復(fù)3～5次，最后加熱通氣干燥進樣口。

　?、诟鼡Q襯管或清洗襯管。在襯管被污染時可清楚的看到有顆粒物沉積或石英棉顏色變暗，污染嚴重時需要更換新的襯管。清洗襯管的方法:取出襯管中的石英棉，將襯管浸泡在鉻酸洗液中24小時后取出，再分別用蒸餾水、甲醇、丙酮清洗后干燥。

　?、鄯至髌桨宓那逑?。將分流襯板置于色譜純的甲醇等有機溶劑中進行超聲處理，干燥，注意在拆卸和安裝分流平板的過程中不能直接用手觸摸，以防污染。

　?、軝z測器清洗。熱導(dǎo)檢測器：根據(jù)檢測器污染的程度選擇合適的清洗溶劑，將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿檢定器的測量池，浸泡大約20分鐘左右后傾出，如此重復(fù)多次至所傾出的溶液比較干。

　　儀器分析條件設(shè)置不合適

　　(1)原因分析：

　　在分析未知的新樣品時，可能會由于儀器條件設(shè)置不當產(chǎn)生一些干擾峰。一般原因是:

　?、贅悠房赡軙诜治鰲l件下發(fā)生降解產(chǎn)生一些干擾成分，如果這些成分恰好在該條件下有響應(yīng)，就可能產(chǎn)生鬼峰；

　　②選擇的色譜柱不合適，不利于分析高沸點的化合物。

　　(2)解決辦法：

　　通過查閱文獻，進行試驗，查找方法，盡可能的了解檢測樣品的各種性質(zhì)，如極性、分子結(jié)構(gòu)、分子量大小等方面，選擇適當?shù)姆治鰲l件，包括柱箱、進樣口、檢測器的使用溫度，色譜柱的極性、膜厚、長度、內(nèi)徑等。

　　樣品污染

　　(1)原因分析：

　　樣品在進樣前的處理過程中受到污染，鬼峰在檢測時有規(guī)律出現(xiàn)，有良好的重復(fù)性，且溶劑空白不包含此峰，這種情況比較容易判斷。

　　(2)解決辦法：

　　由于色譜分析是一種痕量分析方法，所以在樣品處理的各個過程中用到的所有物品必須保證清潔，以免使干擾物質(zhì)進入樣品。